实验介绍：
原位杂交技术（in situhybridization）是以标记的核酸分子为探针，在组织细胞原位检测特异核酸分子的技术。 使含有特异序列、经过标记的核酸单链即探针，在适宜条件下与组织细胞中的互补核酸单链即靶核酸发生杂交，再以放射自显影或免疫细胞化学方法对标记探针进行探测，从而在细胞原位显示特异的DNA或RNA分子
PA3033 | 原位杂交（DAB显色） | 张 | 240 |
PA3045 | 原位杂交（BCIP/NBT） | 张 | 240 |
PA3033 | 原位杂交（FISH单标） | 张 | 240 |
PA3035 | 原位杂交（FISH、IF双染） | 张 | 300 |
PA3036 | 原位杂交（FISH双标） | 张 | 300 |
PA3037 | 原位杂交（FISH三标） | 张 | 350 |
PA3038 | 原位杂交（芯片） | 张 | 500起 |
实验流程：
DAB: 组织切片脱蜡至水—画圈消化—预杂交—杂交过夜— 滴加鼠抗地高辛标记过氧化物酶(anti-DIG-HRP)—DAB显色— 苏木素染核—脱水透明—封片镜检
荧光：组织切片脱蜡至水—画圈消化—预杂交—杂交过夜— 滴加鼠抗地高辛标记过氧化物酶(anti-DIG-HRP)—TSA荧光素— Dapi染核—封片镜检
注意事项：
(1)石蜡切片:组织取样后应立即置于固定液中，常温运输切勿冷冻结冰;
(2)冰冻切片:-20度运输
实验结果展示：
Fish CD68+探针 CK19+探针
