实验介绍 ：
实时荧光定量PCR技术是在PCR反应体系中加入荧光染料或荧光探针，利用荧光信号积累实时监测整个PCR反应进程，zui后通过内参对照计算目的基因表达差异分析或通过标准曲线对未知模板进行定量分析，具有操作简便、快速高效、高通量、高敏感性等特点
实验流程：
取材-RNA提取逆转录成cDNA- QPCR扩增-数据分析-发报告
结果展示：
扩增曲线
熔解曲线
送样运输要求：
1）动物组织：100 mg(黄豆大小)，zui少50 mg(绿豆大小)，脂肪组织，结缔组织，纤维化组织适当增加，干冰运输。
2）细胞：1×10个细胞。细胞沉淀或加入trizol的细胞样本（不要直接运输加trizol的细胞培养皿），干冰运输。
3）全血：zui少1mL新鲜血液EDTA抗凝管，-20°℃运输。
4）植物：新鲜的叶、果肉、种子等zui少需100mg，干冰运输。
5）cDNA和基因组DNA，干冰运输。
