产品描述

HE染色，即苏木素(Hematoxylin)和伊红(Eosin)联合染色，是组织学、胚胎学、病理学教学与科研中最基本、使用最广泛的技术方法。苏木素染液为碱性，主要使细胞核内的染色质、胞质内的核酸着蓝色至蓝紫色；伊红为酸性染料，主要使细胞质和细胞外基质中的成分着红色。HE染色可用于观察比较正常组织与病变组织的形态结构，可初步确定或鉴别病变组织、细胞中出现的异常物质。
本产品HE染液套装中，苏木素染液的苏木素浓度为0.5%，伊红染液(醇溶)的伊红浓度为0.05%。经本产品染色的组织或细胞，细胞核呈蓝色至蓝紫色，细胞浆呈红色，胞浆与胞核对比鲜明。

储存与运输

常温保存运输，有效期18个月

组  成

操作步骤

1.前处理
(1) 对于石蜡切片：切片依次经二甲苯脱蜡10 min，更换新鲜的二甲苯脱蜡10 min，第一缸无水乙醇 5min，第二缸无水乙醇5 min，75%乙醇5 min，自来水洗。
(2) 对于冰冻切片：-20℃保存的冰冻切片常温静置10 min左右恢复至室温。如需固定，采用对应的固定液室温固定15min后自来水洗。

2. HE染色
(1) 苏木素染色：上述处理好的石蜡切片，浸入苏木素染液染色2-5 min，自来水洗；（若为冰冻切片时间减半）
(2) 分化：切片经苏木素分化液3-5 s，自来水流水充分冲洗；
(3) 返蓝：苏木素返蓝液返蓝2-5 s，自来水流水充分冲洗；
(4) 伊红染色：切片依次经85%、95%梯度乙醇脱水，各5 min。然后进入伊红染液(醇溶)中染色2-5 min（若为冰冻切片时间减半），经三次无水乙醇脱水，各5 min；
(5) 透明：切片再经正丁醇脱水5 min，二甲苯透明5 min，更换新鲜的二甲苯再透明5 min。
(6) 封片：滴加中性树胶进行封片。

注意事项

1.染色后用需用苏木素分化液（推荐公司P0157产品）将组织中过多结合的染液脱去，这个过程称为分化作用，所用溶液称为分化液。
2.HE染色中苏木素染色后的返蓝很重要。苏木素在酸性条件下为离子状态，呈红色；在碱性条件下呈蓝色。组织切片经酸性分化液分化后呈红色或粉红色，需立即水洗终止分化，再用弱碱性溶液使苏木素，这个过程就是返蓝作用。如果没有专用的返蓝液，用自来水也能使细胞核返蓝，只是所需时间略长。推荐使用公司P0158产品苏木素返蓝液。
3.苏木素及伊红染色程度可以根据染色需要进行调整。
4.用于染色后脱水的无水乙醇纯度需大于99.9%。如果乙醇含水，伊红会褪色导致染色不均匀。
5.苏木素及伊红染液（醇溶）均可重复使用，平均每500 mL染液大约可用于2000张切片的染色。当组织或细胞着色明显偏浅或颜色异常时请更换新的染液。
6.操作时请穿实验服，佩戴一次性手套。